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《農(nóng)藥常溫貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)通則》等3項(xiàng)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)專家審定

時(shí)間:2015-12-17     來(lái)源:世界農(nóng)化網(wǎng)
世界農(nóng)化網(wǎng)中文網(wǎng)報(bào)道: 2015年12月14-15日,受農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司委托,農(nóng)業(yè)部藥檢所在北京組織召開(kāi)《農(nóng)藥常溫貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)通則》、《農(nóng)藥登記產(chǎn)品規(guī)格制定規(guī)范》和《禁限用農(nóng)藥定性定量分析方法》(送審稿)3項(xiàng)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)專家審定會(huì)。來(lái)自科研、管理、標(biāo)準(zhǔn)制定、檢測(cè)、生產(chǎn)等方面的專家以及標(biāo)準(zhǔn)主要起草人員30余人參加會(huì)議。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所季穎總農(nóng)藝師出席會(huì)議并講話。

    審定專家組認(rèn)真聽(tīng)取了標(biāo)準(zhǔn)起草單位的標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況匯報(bào),就相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了提問(wèn),并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)正文和編制說(shuō)明提出了修改意見(jiàn)。專家組經(jīng)過(guò)認(rèn)真審議,一致認(rèn)為《農(nóng)藥常溫貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)通則》等3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)符合標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則(GB/T1.1-2009)的要求,與現(xiàn)行的國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相協(xié)調(diào),試驗(yàn)方法科學(xué),技術(shù)指標(biāo)合理,具有較高的規(guī)范性、科學(xué)性、先進(jìn)性和適用性。專家組一致同意該3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)審定,同時(shí)建議起草單位按照審定意見(jiàn)修改后,盡快呈報(bào)有關(guān)部門發(fā)布實(shí)施。

    《農(nóng)藥常溫貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)通則》等3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)由我所組織起草,其完善了我國(guó)農(nóng)藥登記質(zhì)量管理的要求,實(shí)現(xiàn)了與國(guó)際相關(guān)準(zhǔn)則的接軌,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白?!掇r(nóng)藥常溫貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)通則》在原有標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中術(shù)語(yǔ)、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)報(bào)告編寫要求、附錄A等內(nèi)容進(jìn)行了核實(shí)修訂,試驗(yàn)批次等關(guān)鍵要求進(jìn)一步接軌國(guó)際?!掇r(nóng)藥登記產(chǎn)品規(guī)格制定規(guī)范》規(guī)定了原(母)藥及不同劑型的農(nóng)藥登記產(chǎn)品規(guī)格制定規(guī)范,進(jìn)一步明確了各類農(nóng)藥登記產(chǎn)品規(guī)格的控制項(xiàng)目和指標(biāo)要求, 為新修訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》出臺(tái),做好技術(shù)支撐儲(chǔ)備。

    《24種禁限用農(nóng)藥定性定量分析方法》規(guī)定了農(nóng)藥制劑中甲胺磷等24種禁限用農(nóng)藥的定性定量分析方法,為進(jìn)一步加強(qiáng)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管、打擊生產(chǎn)銷售假冒偽劣農(nóng)藥行為提供技術(shù)支撐。