2013年9月5日，印度古吉拉特邦高等法院宣布一項法令，對“未進行原藥登記的農(nóng)藥制劑進口”登記條例作出規(guī)定。該項法令的主要內(nèi)容如下：

　　1. 即使只進口制劑產(chǎn)品，進口商也必須提供進口制劑中各種成分的原藥級樣本，在嚴格的測試條件下按照當?shù)剞r(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的標準進行檢測，檢測內(nèi)容包括化學組分、生物效能、對人類的安全、以及對土壤和人類生活的潛在影響等。

　　2. 該規(guī)定將會更加透明和高效，從而平等對待當?shù)厣a(chǎn)商和進口印度以外地區(qū)生產(chǎn)的農(nóng)藥的進口商。

　　3. 登記委員會此前的“視作登記”將不再適用于新的規(guī)定。因此今后若進口制劑未按照上述規(guī)定進行申報檢測，或者印度政府未發(fā)布進一步法令，將不會產(chǎn)生“視作登記”的農(nóng)藥產(chǎn)品。