歐洲化學(xué)品管理局下屬的殺生劑產(chǎn)品委員會（BPC)的第一次會議在3月26-27日成功召開，是新法規(guī)籌備工作的里程碑之一，委員會開始圍繞將來工作的方法、程序和優(yōu)先權(quán)等問題展開工作。第二次和第三次會議將分別在5月29-30日和10月9-10日舉行。

　　“歐洲化學(xué)品管理局努力工作，為新法規(guī)于2013年9月1日實施之后接收行業(yè)資料做好準(zhǔn)備。新的殺生劑產(chǎn)品委員會將發(fā)揮至關(guān)重要的作用，也有大量的工作要做。根據(jù)委員會首次會議期間的討論，我相信委員會成員的專業(yè)能力和承諾?！睔W洲化學(xué)品管理局的執(zhí)行理事吉爾特 丹斯特表示。

　　殺生劑產(chǎn)品委員會將會對在殺生劑產(chǎn)品中使用的活性物質(zhì)給出意見。委員會預(yù)計在明年初就活性物質(zhì)進行第一次討論，屆時歐洲化學(xué)品管理局會從歐盟委員會接管對現(xiàn)有活性物質(zhì)的重審程序。

　　歐洲化學(xué)品管理局將轉(zhuǎn)達這些意見給歐盟委員會用于決策。此后，公司可以為它們的殺生劑產(chǎn)品登記選擇是通過歐洲化學(xué)品管理局申請整個歐洲市場的授權(quán)或者申請單獨的國家授權(quán)并和其他國家之間進行互認(rèn)。因為活性物質(zhì)通過審批之后才能開始產(chǎn)品授權(quán)，因此，關(guān)于產(chǎn)品授權(quán)的討論將晚一些開始。

　　殺生劑產(chǎn)品指令是殺生劑產(chǎn)品法規(guī)的前身，大部分委員會委員按照該指令通過了審核流程。幾乎所有成員國都任命了一名殺生劑產(chǎn)品委員會委員。來自克羅地亞的一名觀察員也參加了這一流程，因為克羅地亞有望在7月成為歐盟成員國。殺生劑產(chǎn)品委員會的秘書由歐洲化學(xué)品管理局指派。