六月，歐洲委員會(huì)在比利時(shí)舉辦的有關(guān)內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的研討會(huì)上，英國(guó)布魯內(nèi)爾大學(xué)研究人員建議，對(duì)內(nèi)分泌干擾物的定義和分類(lèi)應(yīng)該采用證據(jù)權(quán)重分析方法。所有的證據(jù)因子都應(yīng)該被考慮，并按其權(quán)重逐一的進(jìn)行分析。對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)具有干擾性將成為阻礙歐盟農(nóng)化品和殺生劑登記的關(guān)鍵指標(biāo)。會(huì)議還進(jìn)一步討論了判斷某物質(zhì)是否具有內(nèi)分泌特性的標(biāo)準(zhǔn)以及評(píng)估辦法。

　　根據(jù)新的歐盟農(nóng)化品登記法規(guī)（1107/2009）和殺生劑法規(guī)（528/2012），歐盟委員會(huì)必須在2013年 12月13日提出具體的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)和鑒定方法?？茖W(xué)家介紹了一些能提供合適建議的研究進(jìn)展，包括亞太經(jīng)合組織（OECD）對(duì)五個(gè)水平測(cè)試的大致框架，以及由德國(guó)聯(lián)邦風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)構(gòu)（BfR）繪制的決定樹(shù)。英國(guó)和德國(guó)監(jiān)管部門(mén)均已經(jīng)開(kāi)發(fā)出鑒定內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的方法。

　　在OECD的工作框架中，對(duì)研究對(duì)象第一水平的測(cè)試包括現(xiàn)有信息的篩選和優(yōu)先順序分級(jí)；第二階段將在體外測(cè)試以確定作用機(jī)理；第三和第四階段進(jìn)行體內(nèi)測(cè)試，分別提供在個(gè)體和多人中的測(cè)試數(shù)據(jù)，作用機(jī)理和影響程度；最后是測(cè)試該物質(zhì)對(duì)整個(gè)生物體的影響。但是，歐盟還并未開(kāi)發(fā)和將這些指導(dǎo)原則并入登記規(guī)定中，特別是第四和第五階段的測(cè)試。

　　科學(xué)家還概述了如何運(yùn)用決定樹(shù)來(lái)評(píng)估和鑒定潛在的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)。第一階段將評(píng)估產(chǎn)生內(nèi)分泌干擾的證據(jù)，觀察負(fù)面影響和作用機(jī)制。第二階段是評(píng)估對(duì)人類(lèi)和野生動(dòng)物健康的相關(guān)性。兩個(gè)階段都將篩選出證據(jù)，并應(yīng)用于權(quán)重分析法。第三階段是毒性評(píng)估，觀察比如效力，毒性，程度，特異性和不可逆性。所有的證據(jù)都需要進(jìn)行考慮，不能孤立的考察，否則將影響判斷。教授尤其強(qiáng)調(diào)效力不能作為作出判斷結(jié)論的標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)槠溆绊懸蕾嚤┞兜某潭取５谒碾A段包括最終的決定，進(jìn)行歸類(lèi)和等級(jí)確定。

　　新的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的評(píng)估程序和標(biāo)準(zhǔn)將作為相關(guān)農(nóng)化品和殺生劑法規(guī)中涉及原藥或產(chǎn)品數(shù)據(jù)更新的要求。該學(xué)者還提出了幾點(diǎn)建議，建議將測(cè)試方法作為數(shù)據(jù)要求的一部分，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行解釋的指導(dǎo)文件，并開(kāi)發(fā)因素權(quán)重程序，或有必要采用管理措施以推動(dòng)數(shù)據(jù)的提供。